Hyperbilirubinemi hos nyfödda kallas en ökning av bilirubin i blodet, vilket gör att slemhinnorna och huden blir gula. Hyperbilirubinemi förekommer hos alla barn som just har dykt upp och gulsot utvecklas endast på en viss nivå av bilirubin.
Hyperbilirubinemi: orsaker
Fysiologisk gelé anses vara en anpassning av enzymets system av barnets organism till de nya livsvillkorna. Hyperbilirubinemi hos nyfödda är:
- blödning vid förlossning (cefalomhematom);
- infektion;
- ärftliga blodsjukdomar;
- medfödda patologier hos fostret;
- amning.
Symtomen på hyperbilirubinemi innefattar färgning, först och främst av slemhinnorna i gult, och sedan ansiktet, stammen och extremiteterna. Detta fenomen kallas den fysiologiska gulsot som visas på barnets andra dag och passerar en månad senare. Om bilirubinvärdena är "off scale", kan barnets tillstånd vara komplicerat av bilirubin encefalopati eller en "nukleär" gulsot. Sjukdomen manifesteras av dåsighet och slöhet. En nyfödd kan suga dåligt, skrika monotont. Hans urin får en mörk färg, och höljet blir blek. En tremning i händerna kan uppstå, och en sugreflex, en reaktion på ljus och ljud, försvinner. På grund av den ökade koncentrationen samlas bilirubin i hjärnans neuroner. Därför, när hyperbilirubiniseras, skadar det svåra centrala nervsystemet systemets resultat, vilket leder till cerebral parese, dövhet och utvecklingsfördröjning.
Hyperbilirubinemi hos nyfödda: behandling
Med milda former av hyperbilirubinemi görs ingen behandling, eftersom detta gradvis kommer att minska nivån av bilirubin självständigt. Om ökningen av bilirubin är förknippad med amning ska barnet överföras en stund till blandningen. I patologiska former av hyperbilirubinemi reduceras behandlingen till användning av fototerapi, varigenom koncentrationen av ämnet i blodet minskar.