Diaphragmatisk bråck hos barn är en medfödd bråck som uppträder i en av fem tusen nyfödda. Kärnan i patologin är att i utero är bildandet av membranet fel - det bildar ett hål. Genom det i bröstet kan kaviteten tränga in i andra organ, som klämmer lungorna. När barnet är född har han problem med andning, ryggmärg, njurar.
Den viktigaste och viktigaste orsaken till utveckling hos nyfödd membranbråck är svaghet och otillräcklig elasticitet hos bindväv.
Behandling och prognos
Diaphragmatisk bråck hos nyfödda behöver behandling, men det kan startas före födseln. Om läkaren har upptäckt fostrets patologi under ultraljud i bukhålan hos en gravid kvinna, används metoden för perkutan fetoskopisk korrigering. Detta är en kirurgisk operation, under vilken en ballong injiceras i barnens luftrörelse, stimulerar utvecklingen av dess lungor. Emellertid är denna procedur ordinerad med ett verkligt hot mot fostrets liv, eftersom risken för brist på membran och för tidig födsel är extremt hög. Om symtom på diafragmatisk bråck finns efter födseln, börjar behandlingen med ventilation omedelbart efter födseln. Då kommer barnet att ha operation. Läkare syr hålet i membranet, och vid behov sys den syntetiska vävnaden som saknas. Efter några månader med en upprepning kommer fliken att tas bort.
Risken för ett barn att överleva vid diagnosering av ett membranbråckintervall från 60-80%. Dessa siffror betyder emellertid inte i sig någonting eftersom de viktigaste faktorerna är felets allvar, liksom brutenhetens placering (höger eller vänster sida av kroppen). Endast läkaren kan berätta om de mest effektiva metoderna för behandlingen.