Ultraljudsscreening för 1 trimester

Ultraljudsscreening av 1 trimester är en modern diagnostisk metod som utförs med hjälp av ultraljud. Denna metod för perinatal forskning föreskrivs för alla gravida kvinnor under första trimestern vid 11-13 veckors graviditetsperiod för tidig diagnos av möjliga fostrets patologier eller provisoriska organ i ett tidigt utvecklingsstadium. Ultraljudsscreening är ledaren bland andra metoder för att diagnostisera tidig utveckling. Det ger maximal information, är smärtfri och är ofarligt för moderen och fostret.

Läkare kan ordinera en kombinerad screening: detta inkluderar inte bara ultraljud, men också ett blodprov för att bestämma de förändringar som detekteras i närvaro av missbildningar i fostret.

Varför behöver du ultraljudsscreening i 1 trimeter av graviditet?

Screening ultraljud av första trimestern är utformad primärt för att bestämma utvecklingsfel i nervsystemet, Downs syndrom , Edwards och andra brutala defekter. Denna studie ger också en möjlighet att bestämma huruvida alla organ är tillgängliga, dessutom mäter tjockleken på livmoderhalsen. Om avläsningen avviker från normen för ultraljudsscreening för 1 trimester - indikerar detta förekomst av medfödda missbildningar.

Också undersökningen av blod, hjärtets arbete, kroppens längd, som bör motsvara de normer som fastställts för en given utvecklingsperiod, undersöks också. Kvaliteten på forskningen beror på tillgången på modern utrustning och kompetenta specialister. I det här fallet kan du undersöka fler vitala organ och få ett mer exakt resultat av studien.

Mål av ultraljud hos gravida kvinnor under första trimestern

Det optimala antalet ultraljud för hela graviditeten anses vara 3-4 gånger, nämligen: 11-13 veckor, 21-22 veckor och vid 32 eller 34 veckor. Under första trimestern utförs det för att:

• bestämma graviditetens varaktighet
• för att bestämma närvaron eller frånvaron av kromosomala abnormiteter enligt standardnormer;
• eliminera lasten i fostret, som inte är förenliga med livet;
• mäta storleken på näsan hos fostret; Om det i slutet av första trimestern bestäms att näsbenet är förkortat eller helt frånvarande, indikerar detta 60% fall av Downs syndrom eller andra kromosomala abnormiteter och endast 2% av barnen med en sådan anamnese är hälsosamma.
• att även undersöka formerna av blodflödesvågor i venös kanal (om de störs, då har 80% av fostren Downs syndrom och endast 5% har i detta fall en normal uppsättning kromosomer).

Bland annat kan ultraljud under graviditetens första trimester, men först efter 11 veckor, bestämma andra brutala utvecklingsstörningar, såsom:

• navelbråck ;
• frånvaro av hjärnans utveckling;
• Korrekt funktion av hjärtkammaren med fyra kammare;
• Blåsans arbete, som visualiseras i 100% av frukten på bara 12 veckor.

Tidig diagnos av inga komplexa utvecklingsanomalier i moderna mediciner möjliggör en lämplig behandling i rätt tid, och i de flesta fall växer barn upp till att vara praktiskt taget friska. Du kan till och med säga att dessa barn inte skiljer sig från sina kamrater.

Barnet växer ganska snabbt i moderns livmoder. Och det enda sättet att på kortast möjliga tid ta reda på hur han bor i mamman är resultatet av ultraljudsscreening för första trimestern. Det är den här studien som gör det möjligt att se barnet på bildskärmen och se hur det utvecklas för att bestämma tillståndet av moderkakan och fostervatten.

Det är inte värt att oroa sig för ultraljudsskadligheten, eftersom flera experiment och test har visat att ultraljud inte har en negativ effekt på det utvecklande fostret och frekvent ultraljud under första trimestern är inte farligt, du kan utföra det så länge som nödvändigt.