Som regel varnar varje kvinna, som besöker perinatal diagnostik, i förväg om vilken typ av forskning hon måste gå igenom. Men inte alla vet vad dessa villkor betyder. Låt oss betrakta dem mer detaljerat.
Så, med invasiva metoder tränger doktorn med hjälp av specialverktyg in i livmoderhålan för provtagningen av biomaterialet och skickar den för vidare forskning. Icke-invasiv, tvärtom, - diagnosen innebär inte "invasion" av reproduktionsorganen. Det är dessa metoder som oftast används vid fastställande av graviditetspatologier. Detta beror delvis på det faktum att invasiva metoder förutsätter en högre kvalificering av en specialist. vid deras utövande den stora risken för skador på reproduktionsorganen eller ett foster.
Vad gäller icke-invasiva metoder för perinatal diagnos?
Under denna typ av studie förstår i regel uppförandet av så kallade screeningtest. De omfattar 2 steg: ultraljudsdisposition och biokemisk analys av blodkomponenter.
Om vi pratar om ultraljud som ett screeningtest, är den ideala tiden för honom 11-13 veckor av graviditeten. Samtidigt lockas uppmärksamhet hos läkare till sådana parametrar som KTP (coccygeal parietal size) och TVP (tjocklek på krageutrymmet). Det är genom att analysera värdena för dessa två egenskaper att specialister med hög grad av sannolikhet kan anta närvaron av kromosomala patologier hos en bebis.
Om misstanke om sådana är närvarande får en kvinna ett biokemiskt blodprov. I denna studie mäts koncentrationen av substanser som PAPP-A (graviditetsassocierat plasmaprotein A) och fritt underenhet av koriongonadotropin (hCG).
Vad är orsaken till invasiv diagnos?
I regel utförs denna typ av forskning för att bekräfta befintliga data från tidigare undersökningar. I grund och botten är det dessa situationer när barnet har en ökad risk att utveckla kromosomala abnormiteter, till exempel är detta vanligtvis noterat när:
- sen graviditet (den framtida moderns ålder är mer än 35 år);
- närvaro i familjen hos ett barn med liknande sjukdomar;
- när i familjen uppenbaras bäraren av en kromosomal patologi;
- överfört under fostrets hepatit, gnälla, toxoplasmos;
- närvaro i anamnesen av 2 och mer spontana aborter.
De vanligaste användningsområdena för invasiva diagnostiska metoder är chorionvirusbiopsi och amniocentes. I det första fallet, för diagnos från livmodern, med hjälp av ett speciellt instrument, tas en bit chorionvävnad, och den andra -
Sådana manipuleringar utförs alltid uteslutande under kontroll av ultraljudsmaskinen. I regel är det nödvändigt att ha positiva resultat från tidigare screeningtest för utnämning av invasiva metoder för perinatal diagnos.
Således, som framgår av artikeln, är metoderna för perinatal diagnostik som anses vara komplementära. De vanligaste är dock inte invasiva; De har en lägre risk för trauma och tillåter en stor sannolikhet att anta en kromosomal störning i en framtida baby.