Trombocytopenisk purpura - vad är risken för sjukdomen?

Alla slags blodsjukdomar (hemorragiska) är ett vanligt fenomen i modern medicin. Cirka 50% av fallen är trombocytopena purpura, orsakerna till vilka är många och liknar inte varandra. Denna sjukdom påverkar kroppen vid vilken ålder som helst.

Trombocytopeniska purpura - orsaker

Verlhof sjukdom eller trombocytopenisk purpura, orsakerna till vilka inte är grundligt kända förrän - ett fenomen som upptäckts av en tysk forskare tillbaka 1735. I folket kallas det en "fläckig sjukdom" eftersom i sådana patienter på kroppens yta här och där framträder blödningar av olika storlekar.

Sjukdom, i de allra flesta fall, förekommer hos barn från födsel till ungdom, och kan sedan helt försvinna, även utan terapeutiska åtgärder. Hos barn under två år registreras fall av purpura oftare hos pojkar. Vid vuxen ålder görs denna diagnos till 1-13 patienter av 100 000 personer, varav huvuddelen av fallen är kvinnor.

Former av trombocytopenisk purpura

En blodsjukdom som trombocytopenisk purpura (Verlhofs sjukdom) inträffar när blodceller - blodplättar, undertrycks av eget immunförsvar och dör i förtid. Livslängden i stället för 7-10 dagar är flera timmar. För framställning av autoimmuna aggressorer är milten ansvarig. Sjukdomen har flera former som beror på orsaken till sjukdomen, men skiljer sig lite i symptomatologi:

Former av trombocytopenisk idiopatisk purpura, oavsett orsakerna, är indelade i:

Autoimmun trombocytopenisk purpura

I vissa fall börjar kroppen arbeta mot sig själv. Detta är en autoimmun variant av sjukdomen. Blodplanter förstörs av immunsystemet, vilket uppfattar dem som främmande celler. Denna typ av sjukdom uppstår ibland mot bakgrund av en annan autoimmun process i kroppen. Idiopatisk trombocytopenisk purpura kännetecknas av förstörelsen av egna blodplättar som påverkas av flera faktorer. Ibland är detta en genetiskt överförd patologi, även om orsakerna för vilka sjukdomen uppstår är i de flesta fall följande:

Heteroimmun trombocytopenisk purpura

I barndomen är den heteroimmuna (icke-immuna) versionen av sjukdomen trombotisk trombocytopenisk purpura, förekommer mycket oftare än hos vuxna. Den goda nyheten är att barnens prognos för återhämtning är gynnsam. Orsakerna till sjukdomen är:

Trombocytopeniska purpura - symtom

Sjukdomen i Verlhof, vars symptom är mycket vältaliga, skiljer sig från tiden då blödningar uppträder. Det är i början blåmärken eller, som de är korrekt kallade av läkare - petechiae, uttrycks mycket ljust, gradvis minskar intensiteten av färg och blir till en cyanotisk grön nyans som gradvis blir gul. Vid en tidpunkt kan alla typer av blåmärken vara på kroppen, vilket är en fantastisk bild, men de är inte smärtsamma, till skillnad från skador på traumatiskt ursprung hos en frisk person.

Kryssningar ligger främst på benen, mindre ofta på kroppen, och mycket sällan ansikte, men slemhinnan är ett undantag. Trombocytopenisk purpura har liknande symtom hos olika människor. De kan uppstå som ett resultat av mikrotrauma, och utan orsak. I grunden uppträder blödningen på natten. I det här fallet upplever patienten inte smärta, förutom hjärnblödning, när patienten akut behöver sjukhusvistelse. skilja:

Diagnos av trombocytopenisk purpura

Verlhofs sjukdom, vars diagnos inte slutar med detektering av symptom, är baserad på resultaten från laboratorieundersökningar av patienter och klinisk undersökning. Läkare gör en anamnese när trombocytopenisk purpura manifesterade sig för första gången. Efter det att de samtidiga sjukdomarna diagnostiserats och olika typer av studier utförs från att ta blod för analys, innan de utför blödningstesterna. Dessa inkluderar:

  1. Manschett test , när manchetten för tryckmätning ställs på hand i 10 minuter. Om i slutet av denna tid blodiga prickar bildade under manschetten är testet positivt. Det utförs hos barn från tre år gammal.
  2. Testet utnyttjas när en medicinsk turnering appliceras på armen, som efter en stund ger en blåmärken - den här metoden är lämplig för vuxna patienter.

Trombocytopenisk purpura, innefattar en serie test som visar en tillförlitlig bild av patientens blod. Dessa inkluderar blodprov för:

Dessutom, i allvarliga fall eller med otillförlitlighet av andra typer av diagnos av trombocytopenisk purpura, utförs benmärgsbiopsi - trepanabiopsi. Med hjälp av ett speciellt träverktyg görs en liten ryggrad i ländryggen för att ta en liten mängd benmaterial, periosteum och cerebrospinalvätska för analys.

Trombocytopenisk purpura behandling

Blodsjukdomar kräver allvarlig inställning, eftersom patientens hälsa i vilken ålder som helst beror i stor utsträckning på detta. Behandling av trombocytopenisk purpura utförs både på ett sjukhus (under en fas av exacerbation) och hemma. Det är obligatoriskt att ge patienten maximal vila och vila för att minimera antalet traumatiska moment. Mot denna bakgrund används traditionella medicamentiska metoder i samband med folkmedicin. Det är mycket viktigt att följa en viss diet.

Hur läkning är Verlhofs sjukdom?

Beroende på vilken ålder och på vilket stadium Verlhof-sjukdomen diagnostiserades kommer det att finnas en fråga om dess härdbarhet. I barndomen är prognosen positiv om barnet diagnostiseras tidigt och lyckades vinna inom sex månader. Efter denna tid blir diagnosen kronisk, och det låter som hemorragisk trombocytopeni.

Vuxna är mindre lyckliga - detta tillstånd kan följa med dem hela livet med intervall av eftergift och förvärring. I vissa fall kan kronisk trombocytopenisk purpura härdas när mjälten tas bort, även om detta inte garanterar 100%. Detta organ förstör blodplättar och det är kroppens fiende. Metoden används som det sista argumentet när de andra typerna av behandling var ineffektiva. Använd som en kavitmetod och med hjälp av en laparoskopi.

Trombocytopeniska purpura - droger

Målet med behandlingen av Verlhof-sjukdomen är att upprätthålla blodplätten i blodet på den erforderliga nivån. Idiopatisk trombocytopenisk purpura behandlas, i de flesta fall framgångsrikt, vilket möjliggör en stabil remission i många år. Om varken behandlingen eller operationen har hjälpt, ändras systemet för att ta mediciner till en ny. För att göra detta, använd:

  1. Prednisolon (metylprednisolon) är ett steroidhormonhaltigt läkemedel för att minska immunitetens aktivitet. Det används i de första stadierna av behandlingen, innan mjälten avlägsnas.
  2. Interferon a2 används för att undertrycka egna antikroppar, när steroidläkemedel är maktfria.
  3. Immunoglobulin G används före operation för att öka nivån på blodplättar.
  4. Immunsuppressiva medel (cyklofosfamid, vinkristin och azathioprin) används när patienten inte uppfattar någon annan behandling. Det finns en hämning av antikroppar i blodet, vilket leder till en ökning av antalet blodplättar.
  5. Drogen Danazol, som stimulerar hypofysen med en lång mottagning, påverkar positivt blodets bild.

Trombocytopenisk purpura - behandling med folkmekanismer

Akut trombocytopenisk purpura är en blodsjukdom, och därför används örtmedicinska preparat (dekokningar) med hemostatiska egenskaper framgångsrikt för behandling:

Diet med trombocytopenisk purpura

Det finns ingen speciell mat för Verlhofs sjukdom. Det är viktigt att disken används i en lite varm eller kall form. Naturliga grönsaker med trombocytopenisk purpura, som frukter, är mycket användbara men de bör inte orsaka allergier. Listan över rekommenderade produkter inkluderar:

Det är nödvändigt att utesluta från kosten:

Trombocytopeniska purpura - komplikationer

Verlhofs sjukdom, vars komplikationer är mycket farliga, kräver nödvändigtvis strikt medicinsk övervakning. Komplikationer inkluderar:

Trombocytopenisk purpura - förebyggande

När en patient diagnostiseras med "trombocytopenisk purpura" betyder det att för sin egen hälsa måste man ge upp många vanor, både skadliga och vanliga, en livsstilsförändring. Förebyggande åtgärder syftar till att upprätthålla nivån på blodplättar och hemoglobin på grund av en rik kost, samt att utesluta sådana traumatiska faktorer: