Av ospecificerade skäl kan gallgångarna bli inflammerade med efterföljande minskning, vilket leder till kronisk gallstoppning. Detta fenomen, primärskleroserande kolangit, anses villkorligt vara en autoimmun sjukdom, eftersom den ofta åtföljs av patologier som diabetes mellitus, ulcerös kolit , thyroidit.
Symtom på primärskleroserande kolangit
Identifiera det beskrivna syndromet i de tidiga stadierna är nästan omöjligt, eftersom det fortskrider länge utan synliga tecken. Den kliniska bilden manifesteras även under utveckling av levercirrhose eller portalhypertension:
- ökad trötthet
- klåda;
- minskad kroppsvikt
- smärta och tyngd i rätt hypokondrium
- periodisk gulning av huden (övergående gulsot);
- försämring av aptiten;
- sällan - feber.
Diagnos av primär skleroserande kolangit
Bekräftelse av misstanke om sjukdomen i fråga utöver insamling av historia och klinisk undersökning utförs med hjälp av följande instrument- och laboratorieundersökningar:
- biokemisk, immunologisk analys av blod;
- Cholangiografi;
- leverbiopsi;
- duodenalt ljudande
- elastografi i levern
- retrograd pankreatokolangiografi;
- FEGDS.
Behandling av primärskleroserande kolangit
Heltäckande patologi är omöjligt, läkemedelsbehandling syftar till att sakta progressionen av kolangit och förbättra patientens tillstånd. Den innehåller följande droger:
- antispasmodika;
- glukokortikosteroidhormoner;
- immunsuppressiva;
- antifibrogena medel;
- matsmältningsenzymer;
- hepatoprotektorer ;
- droger baserade på ursodeoxikolsyra.
Dessutom kan antihistaminer rekommenderas för att lindra klåda.
Vid blockering av gallkanalen och ineffektivitet av konservativ behandling föreskrivs en kirurgisk operation för levertransplantation.