Myasthenia gravis är en av dessa smittsamma sjukdomar, som främst påverkas av människor i en ung ålder. Bokstavligen från det grekiska språket översätts denna titel som "muskelimpotens", som kortfattat beskriver huvudsymptomen. Naturligtvis pratar vi inte om den vanliga muskelsvagheten, som människor upplever efter fysisk ansträngning. Här är frågan mer allvarlig - den patologiska tröttheten hos den strimmiga skelettmuskulaturen, i huvudsak huvud och nacke.
Funktioner och fakta
För första gången beskrivs myasthenia gravis-sjukdomen i 1700-talets arkiv och på 1800-talet förvärvades det officiella namnet. Tillräcklig och effektiv läkemedelsbehandling tillämpades i mitten av 20-talet, med konstant förbättring av droger.
Myastheni klassificeras som klassiska autoimmuna sjukdomar, det vill säga där människokroppen börjar patologisk produktion av antikroppar riktade mot sina egna friska celler och vävnader och utvecklingen av inflammatoriska reaktioner.
Det är känt att oftare med tecken på myasthenia gravis finns det kvinnor, och sjukdomen börjar manifestera sig i ung ålder från 20 till 40 år. Det finns också fall av medfödd myasthenia gravis, som förmodligen är ärftlig. Sjukdomen är mycket sällsynt, cirka 0,01% av befolkningen, men läkare ser en trend mot vanligare fall.
Kända orsaker och mekanismer för myasthenia gravis utveckling
Mekanismen för myastheniutveckling är baserad på kränkningen eller fullständig blockering av arbetet i de neuromuskulära korsningarna. Detta sker under påverkan av antikroppar, som produceras av immunsystemet (autoimmun reaktion). Ofta spelar en stor roll i denna process tymus körtel - organet i det mänskliga immunsystemet, där en godartad tumör observeras. Med den medfödda formen av sjukdomen kallar läkare de främsta orsakerna till genmutationer av proteiner, vilka direkt deltar i konstruktionen av neuromuskulära anslutningar.
Läkare identifierar vissa provokationsfaktorer som förvärrar sjukdomsförloppet:
- allvarlig stress ;
- täta respiratoriska virus och andra förkylningar;
- skarpa klimatförändringar (heta länder);
- medicinska preparat (vissa antibiotika, beta-blockerare etc.).
Kliniska manifestationer
Myasthenia Gravis manifesterar sig i olika symptom, vilka kombineras i flera former:
- Eye. Det är också ofta det första skedet av sjukdomen. Det manifesteras genom att sänka (ptosis) ögonlocken (eller en), strabismus och dubbelsyn i ögonen, vilket kan observeras både i vertikala och horisontella plan. Symtomen är vanligtvis dynamiska - det förändras de hela dagen - de är svagare på morgonen eller frånvarande och värre på kvällen.
- Bulbär. Här påverkas ansikts- och struphuvudets muskler först, vilket medför att patienten har en nasal röst, ansikts- ansiktsreaktioner förvärras och dysartritiska fenomen uppträder. Dessutom kan sväljnings- och tuggfunktionerna störas, precis i mitten av måltiden. Vanligtvis, efter vila, återställs funktionerna.
- Svaghet i lemmar och nackers muskler. Patienter gör det inte
kan hålla huvudet jämnt, gången är trasig, det är svårt att höja händerna eller ens komma upp från stolen. I detta fall ökar även en liten fysisk belastning signifikant sjukdomens manifestationer.
Myasthenia Gravis kan manifesteras både i lokal form och generaliserad, vilket anses vara svårare, eftersom det kan påverka andningsfunktionens funktioner. Sjukdomen har en progressiv karaktär, med utseendet av långvariga myastheniska tillstånd, som inte går i vila, såväl som myastheniska kriser, vilket kan leda till döden. Därför, om du har några symptom, behöver du se en läkare.