Mycket ofta skickas en gravid kvinna för analysen av Downs syndrom , och sällan förklarar någon vad som orsakade detta behov. Det är värt att notera att utvecklingen av medicin bara nyligen gav en sådan typ av fostrets forskning. Tidigare utfördes endast screening för Downs syndrom, vilket visade indirekta tecken på närvaron av en sådan fosterpatologi. För närvarande finns det många fler sätt att upprätta en sådan diagnos.
Genetisk analys för Downs syndrom
I processen med att bära ett barn, möter en kvinna behovet av att ta ett stort antal tester och gå igenom många studier. Ett sådant är ett blodprov för Downs syndrom. Vi bör inte ignorera dess betydelse, för inte alla vi känner till vår genetiska arv och bär ett stort ansvar för det ofödda barnets välfärd. Om resultaten av en sådan studie inte tröstar, och genetikeren antar en manifestation av patologin, är det värt att ta ett test för Downs syndrom. Det innebär att barnets eller fostervätskans biologiska material samlas in genom moderns bukvägg och dess efterföljande studie.
Down syndrom risk
Chansen att producera ett "soligt barn" ökar signifikant hos äldre föräldrar när en kvinnas ålder överstiger 35 år och män - 45. Även fall av detta fenomen förekommer hos alltför unga mödrar, och med incest är det äktenskap mellan nära släktingar. Det är inte nödvändigt att avfärda föräldrarnas och fostrets genetiska predisposition, oansvarig inställning till graviditetsplanering och beteende under graviditeten. Därför är ett screeningstest av Downs syndrom obligatoriskt. Det är han som gör det möjligt att bekräfta eller motbevisa förekomsten av patologier i fostret och fatta rätt beslut i tid.
Det finns vissa risknormer för Downs syndrom, som bestäms av ultraljudsresultaten och korrelerar med graviditetsperioden och de allmänt accepterade gränserna för avvikelser. Läkaren är intresserad av längden på benens ben och tjockleken på krageutrymmet,
Downs syndrom Biochemistry Risk
En sådan analys tillåter oss att bestämma defekten i de tidigaste graviditeterna, bokstavligen från 9-13 veckor. Vid det inledande skedet etableras närvaron av ett specifikt protein, den andra mäter den individuella komponenten av hormonet HCG och så vidare. Det bör noteras att varje laboratorium kan ha egna riskkriterier för Downs syndrom. Därför är det nödvändigt att få förklaringar för resultaten på analysens plats.