Många föredrar att tyst dö i en dröm, utan agonier och sjukhus, som inte vill dela med livet med tanken på att närma sig slutet. Men syndromet av plötslig nattdöd - det här är inte vad du "drömmer". Sjukdomen "klipper" unga män, som oftast bor eller kommer från länderna i Sydostasien.
Bildsjukdom
Egentligen är detta inte nödvändigtvis nattdöden . Patienten kan dö i närvaro av vittnen eller helt enkelt under vila. Nyckelordet här är "plötsligt".
I syndromet av plötslig död upplevde den avlidne inga klagomål, somatiska symptom eller försämring av hälsan. Dessutom led majoriteten inte av fetma , allvarliga sjukdomar, rökning eller piloter.
Vid dissektion var det ingen brist på hjärtkärlens hjärtkärl och lesioner. Det är därför syndromet med plötslig oförklarlig död är en obeskrivlig chock för släktingar.
Vem är sjuk?
På 80-talet upptäcktes syndromet för en vuxen plötslig död av amerikaner, när statistiken visade att det finns 25 liknande oförklarliga fall per 100 000 personer, med asiatiska deltagande.
Men i Filippinerna och Japan beskrevs sjukdomen mycket tidigare i början av 1900-talet, och kallade det bungunute respektive röka.
Om döden inträffar i en dröm börjar en person att snarka, att gissa, för att ställa sig utan anledning. Agony varar flera minuter, det är omöjligt att väcka en person.
Lejonets andel av dödsfall är män i åldern 20 till 49 år. Död övervägande
Om döden kom i verklighet, med vittnen, observerades samma bild av oförklarlig sorg som i en dröm. Syndromet av plötslig död i en dröm är registrerad i Fjärran Östern (4 fall per 10 000), i Laos (1 per 10 000), Thailand (38 per 100 000) och har aldrig observerats i afroamerikaner.
anledning
För att identifiera orsaken och markören för sjukdomen, som kan förebyggas, kokar arbetet hos forskare runt om i världen. Det enda som hittills har upptäckts är att döden inte härrör från en viss sjukdom, utan från en kombination av flera sjukdomar.
Således är de avlidnes anhöriga 40% sannolika att dö på samma sätt. Detta ger anledning till att läkare talar om en genetisk defekt och genen kan redan hittas. Forskare har funnit en gemensam, drabbad gen i den tredje kromosomen, och detta kan tyda på att världens encyklopedi av sjukdomar snart kommer att kompletteras med ännu en genetisk störning.