Neuroblastom är en av de vanligaste tumörerna i nervsystemet hos barn, vilket påverkar dess sympatiska del. Utvecklingen av tumören börjar under intrauterin period när maligna celler migrerar till sympatiska ganglier, binjurar och andra ställen.
Prognosen för neuroblastom görs på grundval av sådana data som: barnets ålder, det stadium då diagnosen gjordes och de maligna cellernas histologiska egenskaper. Alla dessa uppgifter avser riskfaktorer. Det är viktigt att notera att barn med låg och måttlig risk ofta återhämtar sig, men patienter med hög risk, trots behandling, har mycket blygsamma chanser att överleva. Mer information om orsakerna, symtomen och behandlingen av neuroblastom hos barn läser i vår artikel.
Neuroblastom - orsaker
Trots den långa och grundliga forskningen har forskarna inte hittat en specifik orsak till neuroblastomutveckling. Dessutom var det inte möjligt att ens identifiera faktorer som kan påverka dess utseende.
Självklart finns det gissningar, men det finns fortfarande inga bevis. Således framträder neuroblastom för det mesta hos barn i familjen som tidigare hade fall av sjuklighet. Men i världen finns det i genomsnitt 1-2% av fallen där varken föräldrar eller nära släktingar någonsin har lider av denna sjukdom.
Nu undersöks genomet hos patienter med familjeformen av neuroblastom för att beräkna en gen (eller flera gener), en mutation som förmodligen provocerar utvecklingen av denna tumör.
Neuroblastom hos barn - symtom
Symtom på neuroblastom hos barn beror på tumörens primära plats och närvaron eller frånvaron av metastaser. "Classic" tecken på neuroblastom hos barn är: buksmärtor, kräkningar , viktminskning, aptit, trötthet och benvärk. Sällan arteriell hypertension och kronisk diarré är sällsynta.
Eftersom mer än 50% av patienterna kommer till doktorn i de sena stadierna av sjukdomen, ges tecken på sjukdomen i dessa fall av nederlaget för de organ som tumören metastaserar. Dessa inkluderar benvärk, oförklarlig och ihållande feber, irritabilitet och blåmärken runt ögonen.
När tumören är i bröstet kan den orsaka Claude-Bernard-Horners syndrom. Horners klassiska triad är: ensidig utelämning av ögonlocket, förträngning av pupillen och en djupare position i ögonlocket (relativt friska ögon). Vid en medfödd patologi finns en heterochromi - en annorlunda färg (till exempel ett ögongrönt och ett annat blått).
Föräldrar till ett sjukt barn kan också konsultera en läkare för en helt annan sak - till exempel kan det vara frakturer. Redan på ytterligare undersökningar avslöjas att orsaken som har lett till bräcklighet hos ben, är en metastasering.
Neuroblastom - behandling
Behandling av lokaliserad neuroblastom, det vill säga en tumör som har tydliga gränser och inga metastaser är kirurgisk. Efter avlägsnande av utbildning förväntas barnets fullständiga botning.
Men i fall då tumören lyckades ge metastaser, utöver det operativa avlägsnandet av det ursprungliga fokuset på neuroblastom,
Neuroblastom - återfall
Tyvärr, som någon cancer, kan neuroblastom ge återfall.
Prognosen i sådana fall är ganska olika:
- Återfall av en lokal skala (utseende av en ny tumör) har en gynnsam prognos eftersom det kan avlägsnas kirurgiskt;
- hos patienter med spridd form av återfall är prognosen för livet olämplig, eftersom det är svårt att behandla.