Muskeldystystoni

Otillbörliga muskelkontraktioner som uppträder spontant och åtföljs av onormal position av kroppsdelar, okarakteristisk motorisk aktivitet, påverkar ofta barn, men förekommer också hos vuxna. Muskeldystoni är primär eller idiopatisk i 90% av fallen. De återstående 10% avser en sekundär typ av patologi.

Orsaker till muskeldystoni syndrom

Oftast utvecklar den aktuella sjukdomen i primärformen mot bakgrund av genetisk predisposition och börjar utvecklas i tidig barndom.

Sekundär dystoni har följande orsaker:

Symtom på muskeldystoni hos vuxna

Tidiga tecken på sjukdomen inkluderar:

I framtiden noteras följande kliniska manifestationer:

Det är värt att notera att den beskrivna sjukdomen refererar till obotliga sjukdomar och ständigt fortskrider. Målet med terapeutiska effekter är att lindra symtom, förbättra motorisk aktivitet och en stabil remission av patologi.

Behandling av muskeldystystoni

Ett integrerat sätt att lösa problemet inkluderar:

  1. Konservativ (medicinsk) behandling. Ansvarar administrering av dopaminerge, antikolinerga och GABAerga läkemedel som syftar till att normalisera metaboliska processer i neuroner.
  2. Injektion av botulinumtoxin. Små doser av detta ämne blockerar muskelspasmer, förhindrar att kroppen tar onaturliga tillstånd.
  3. Djup stimulering av hjärnan med hjälp av speciella elektroder.
  4. Fysioterapi övningar, en uppsättning gymnastiska övningar.
  5. Manuell terapi, massage.