Hemorragiskt syndrom (hudhemoragiskt syndrom) är en tendens till blödning från hud och slemhinnor. I detta fall kan spontan frisättning av blod från oskadade kärl observeras. Syndromet är förknippat med förändringar i en eller flera länkar i hemostasen - en organisms system som säkerställer bevarandet av blod i vätsketillståndet, vilket hjälper till att stoppa blödning och lösa blodproppar som har utfört sina funktioner.
Orsaker till hemorragisk syndrom
Ofta utvecklas hemorragiskt syndrom mot bakgrund av sekundär trombocytopati och trombocytopeni, brist på faktorer i protrombinkomplexet, trombohemoragisk syndrom och även kapillärotoxikos. I vissa fall är förekomsten av patologi associerad med Vergolfs sjukdom, hemofili, en brist på protrombin i blodet.
Utvecklingen av hemorragisk syndrom kan också medicineras med långvarig användning av höga doser av läkemedel som stör blodplättsaggregation och processen med blodkoagulering (antiaggregat och antikoagulantia). Det är denna faktor i de senaste tiderna är en vanlig orsak till denna patologi. Psykogena faktorer utesluts inte heller.
Symtom och typer av hemorragisk syndrom
Symptomens huvudsakliga manifestationer är blödningar av olika slag och svårighetsgrad och hudhemoragiska utbrott. Blödning kan ske spontant eller som ett resultat av påverkan av vissa externa faktorer: fysisk överbelastning, hypotermi, trauma. Hudförändringar skiljer sig åt olika, de kan ha formen av punktblödningar, omfattande blåmärken, utslag med ulcerös nekrotisk yta etc.
Det finns fem typer av hemorragisk syndrom. Låt oss räkna upp och karakterisera var och en av dem:
- Hematomic - är typisk för hemofili, en brist på koagulationsfaktorer. I det här fallet finns massiva blödningar i musklerna, mjuka vävnader och stora leder, åtföljd av ömhet. Som ett resultat utvecklas muskuloskeletets funktioner gradvis.
- Mikrocirkulär (petechial-spotted) - kännetecknad av ytliga blödningar under huden, blåmärken som uppstår med det minsta trauma. Denna art förekommer oftare med trombocytopati, brist på fibrin, en ärftlig brist på koagulationsfaktorer.
- Mikrocirkulatorisk hematom (blandat) - kännetecknat av utseende av petechialfläckad blödning och stora hematomer, med blödningar i lederna är extremt sällsynta. Blandade arter diagnostiseras med brist på koagulationsfaktorer, överdosering av antikoagulantia, trombohemoragisk syndrom, von Willebrand-sjukdom.
- Vasculit-lila - som kännetecknas av blödningar i form av lila, är det möjligt att gå med i jade och intestinal blödning. Denna typ av hemorragisk syndrom uppträder med vaskulit och med trombocytopati.
- Angiomatös - observeras med telangiectasier, angiom och kännetecknas av långlivade blödningar i zoner av vaskulära patologier.
Diagnos av hemorragisk syndrom
För att bekräfta diagnosen krävs ett antal studier, bland annat:
- en detaljerad analys av blod och urin;
- koaguleringstester;
- studera mängden protrombin och fibrinogen;
- räkning av blodplättar i perifert blod etc.
Behandling av hemorragisk syndrom
Principerna för behandling av patienter med hemorragisk syndrom bestäms av orsakerna till patologi, svårighetsgrad av symtom och samtidiga sjukdomar. I regel rekommenderas medicinering med användning av K-vitamin, hemostatika, askorbinsyra etc. I vissa fall rekommenderas transfusion av plasma och blodkomponenter.