I kroppen hos en frisk person uppträder de processer som bildas av trombi (blodproppar) och deras upplösning ständigt. Framväxten av vävnad eller epidermal skada leder till aktiveringen av många processer som syftar till att eliminera defekten. Trombi bildas av cellulära substanser som frigörs från förstörda vävnader och från ickecellulära, syntetiseras i levern. Därför indikerar ofta dålig koagulerbarhet förekomst av problem med denna kropp. Låt oss överväga andra grundläggande faktorer för utveckling av denna sjukdom.
Orsaker till patologi
Dålig blodkoagulering kan uppstå av följande skäl:
- ärftlig trabekulering (trombocytdefekter);
- leversjukdom (i synnerhet hepatit), vilket är orsaken till en minskning av antalet faktorer som är involverade i blodkoagulering;
- överdriven blodförlust som, trots infusionen, minskar mängden koagulationsmedel
- en minskning av antalet blodplättar på grund av trombocytopeni, brist på faktorerna X, V, II och VII;
- kapillär hematom typ av blödning observeras i DIC syndrom, Villebrant sjukdom och XIII faktorbrist;
- Förekomsten av hypofrinogenemi åtföljs av kapillärblödning, där hematom och utslag föreligger på huden.
- dålig blodkoagulerbarhet är ofta en sjukdom som DIC-syndrom, vilket orsakas av chock, tidig separation av placentan och sepsis.
- när kärlens väggar skadas av immunvaskulit , intestinala blödningar förekommer hudutslag och nephritis.
Svaret på frågan varför det finns en dålig koagulerbarhet av blod, vi kan inte undvika de ärftliga sjukdomarna (brist på VII-faktor och hemofili). Också orsaken till blödning är en överdos av antikoagulantia, där blodet strömmar ut i muskler, tarmar, under huden, observeras lederna.
Dålig blodkoagulering - symtom
Tecknen på denna sjukdom manifesterar sig som följer:
- alltför stora blödande tandkött och sår
- vassa blåmärken som kan åtföljas av blödning från näsan eller från andra ställen;
- svårigheter att försöka stoppa blodet.
Till tecknen på dålig blodkoagulation bör hänföras framväxten av små hematom. Om detta fenomen observeras i barndomen, kan orsaken vara Villebrand-sjukdom.
Behandling av sjukdomen
Ökning av antalet koagulationsfaktorer kan uppnås genom användning av vissa läkemedel. Behandlingsprocessen är ganska lång. Vid medfödd sjukdom måste patienten ta mediciner under hela livet. Om försämringen av koaguleringen utvecklas på grund av akuta patologier ordineras patienten en behandlingscykel med långvarig rehabilitering.
Medel för att bekämpa fattig blodkoagulabilitet och dess behandling väljs utifrån orsakerna till sjukdomen:
- Vid blödning används de koagulanter som erhålles från donatorplasma. Det hemostatiska röret används topiskt för att stoppa
blödning av den minsta sosudikov. Kampen mot hypofrinogenemi uppträder genom intravenös injektion av fibrinogen. - Aminometylbensoesyra och aminokapronsyra och kontrast har en utmärkt hemostatisk egenskap. Dessa läkemedel kan förhindra upplösning av blodproppar.
- Användningen av en sådan koagulant, som vitamin K, hjälper till att återställa arbetet med koagulationsfaktorer som förekommer i levern. Denna åtgärd används också för en överdos av antikoagulantia och hypoprothrombinemi.
- Behandling av dålig blodkoagulering orsakad av Villenbrand-sjukdom och hemofili innefattar intravenös injektion av kryoprecipitat och antihemofil plasma med strålning.