Fördröjd kardiomyopati (DCM) är en hjärtsjukdom i vilken myokardiet påverkas - hjärthålen sträcker sig, medan dess väggar inte ökar.
För första gången introducerades denna term av V. Brigden 1957, enligt vilken han tänkte på primära myokardstörningar orsakade av okända orsaker. Men med tiden har läkemedlet utvecklats, och idag känner läkare etiologin av vissa typer av utvidgad kardiomyopati.
Symptom på dilaterad kardiomyopati
Ofta refererar dilaterad kardiomyopati till primär myokardiell lesion, men samtidigt finns det också sekundär dilaterad kardiomyopati. Inställningen av en specifik diagnos beror på om sjukdomen är förknippad med medfödda hjärtinfarkt eller om sjukdomen förvärvats på grund av andra patologier.
Trots det faktum att förekomsten av dilaterad kardiopati inte är känd exakt på grund av diagnosproblem (detta beror på brist på klara kriterier för att bestämma sjukdomen), kallar vissa författare uppskattade siffror: till exempel av 100 000 personer per år kan DCM utvecklas hos cirka 10 personer. Män är tre gånger mer benägna att drabbas av utvidgad kardiomyopati än kvinnor, med en ålder av 30-50 år.
Kliniska manifestationer är inte alltid obligatoriska för denna sjukdom, men vissa symptom är karakteristiska för DCMP:
- angina pectoris ;
- hjärtsvikt;
- tromboembolism;
- störning av hjärtrytmen.
Orsaker till dilaterad kardiomyopati
En 100% orsak som orsakar dilaterad kardiomyopati är fortfarande okänd, men medicin vet redan att virusinfektioner spelar en viktig roll vid sådana kränkningar av myokardiet. Om en person ofta lider av virussjukdomar ökar chansen att utveckla DCMP flera gånger.
Även i rollen som utveckling av dilaterad kardiomyopati är genetiska data hos patienten ofta involverade - om släktingar hade liknande patologi, så är detta en viktig faktor som tyder på en tendens till sjukdomen.
En annan orsak som kan orsaka DCMP är autoimmuna processer.
Ovanstående patologier leder inte alltid till hjärtskador. Det finns ett antal sjukdomar som oftast orsakar dilaterad kardiomyopati:
- muskeldystrofi;
- endokrina sjukdomar;
- giftig förgiftning av kroppen (alkohol, tungmetaller);
- ätstörningar, och som följd en brist på selen i kroppen.
Det bör också noteras att idiopatisk dilaterad kardiomyopati är associerad med gener, i synnerhet deras mutation, och förekommer i omkring 20% av fallen.
Behandling av dilaterad kardiomyopati
Fördröjd kardiomyopati behandlas såväl som hjärtsvikt:
- diuretika, inklusive Veroshpiron;
- ACE-hämmare - minska blodtrycket, dilatera blodkärlen;
- vid arytmier förskriva antiarytmiska läkemedel;
- hjärtglykosider (t.ex. digoxin).
Alla läkemedel ordineras individuellt beroende på symtom på sjukdomen.
Med denna sjukdom, måttlig träning, en näringsrik kost och ett förbud mot alkoholanvändning är användbara eftersom det minskar koncentrationen av tiamin, vilket kan främja utvecklingen av dialytisk kardiomyopati.
Behandling av folkmekanismer med dilaterad kardiomyopati
När du använder folkmedicinska läkemedel för behandling, måste du först överens med din läkare.
Med DCMC är det mycket användbart att använda viburnum och linfrön, samt kefir och morotsjuice. Dessa produkter förstärker hjärtmusklerna, vilket positivt påverkar sjukdomsförloppet.
Prognos för dilaterad kardiomyopati
Prognosen för sjukdomen är ogynnsam för 70% av patienterna, och slutar med ett dödligt utfall inom 7 år. Ändå finns det hopp om att rädda liv och hälsa även i sådana fall, och därför, om utvidgad kardiomyopati detekteras, bör komplikationer förebyggas så snart som möjligt.