Blodceller produceras huvudsakligen av benmärg och är uppdelade i tre grupper - erytrocyter, leukocyter och blodplättar. Av olika anledningar kan denna mekanism störas, vilket orsakar aplastisk anemi, där alla tre komponenterna i blodet upphör att produceras eller produceras i otillräckliga kvantiteter.
Aplastisk anemi - orsaker
Oftast utvecklas sjukdomen på grund av okända orsaker, i sådana fall kallas det idiopatisk.
I andra situationer är de faktorer som framkallar benmärgens patologi följande:
- bestrålning med radioaktiva ämnen;
- Intagandet av stora toxiner i toxinerna (salter av tungmetaller, arsenik);
- ärftlighet;
- genetiska mutationer;
- infektionssjukdomar;
- ta vissa läkemedel (cytostatika, analgetika, icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel);
- autoimmuna störningar ( Sjogrens sjukdom ).
Aplastisk anemi - symptom
Tecken på sjukdomen under en längre tid uppstår inte eller är så osynliga att de inte orsakar en anledning att ringa till en läkare.
Symtom kan inträffa sällan och kommer inte att hålla länge med en gradvis ökning av återfall och försämring av patientens tillstånd. Som regel kännetecknas de av brist på blodkomponenter:
- svaghet;
- hudens hud
- blödning från tandköttet, näsa;
- hjärtklappning;
- små hematom, vanligtvis subkutan;
- andfåddhet ;
- benägenhet att infektera sjukdomar;
- huvudvärk och yrsel.
Aplastisk anemi - diagnos
Du kan bara göra en noggrann diagnos på grundval av resultaten av benmärgsundersökningen. Hans prov erhålls genom trepanobiopsy eller biopsi. Under studien av vävnaden bestäms huruvida bildningen av blodkroppar är otillräcklig eller om det finns omedelbar förstöring av vita blodkroppar, blodplättar och erytrocyter.
Dessutom innefattar aplastisk anemi ett blodprov med bestämning av innehållet i den biologiska vätskan av dess tre komponenter.
Aplastisk anemi - prognos
Utan snabb behandling, speciellt när sjukdomen fortskrider i svår form, är prognosen ogynnsam - patienter dör inom några få (3-5) månader.
Vid en korrekt behandling avblir aplastisk anemi: mer än 80% av patienterna upplever förbättring och återgång till det normala livet.
Aplastisk anemi - behandling
Läkemedelsbehandling av patologi består i långsiktig administrering av immunosuppressiva läkemedel (antimotsitarnogo eller antilymfotsitarnogo globulin) i kombination med cyklosporiner. För att undvika de negativa biverkningarna av dessa medel är steroidhormoner dessutom föreskrivna (vanligtvis metylprednisolon).
Dessutom, under behandlingen är det nödvändigt att regelbundet göra blodtransfusioner för att återställa sin normala sammansättning. Det är också viktigt att använda tillväxtfaktorer (granulocytkolonistimulerande faktorer) som främjar
För att förebygga smittsamma sjukdomar och svampsjukdomar som förvärrar anemiens gång, genomförs profylax med antibiotika och flukonazolpreparat.
Det mest effektiva sättet att behandla en sjukdom är benmärgstransplantation från en hälsosam givare, helst en kompatibel släkting, till exempel en bror eller syster. Transplantation fungerar bäst om patienten är ung och inte lider av sjukdomen för länge. Det är värt att notera att i sällsynta fall avvisar kroppen den transplanterade benmärgen, trots immunmodulerande terapi.