Screening för 2: a trimestern

Självklart vill alla framtida mammor tro på att hennes barn kommer att bli född frisk. Men som övningar visar, är fostrets olika patologier inte så sällsynta.

Sådana sjukdomar som Downs syndrom, Edwards och många andra kromosomala abnormiteter är listiga nog:

• För det första är det omöjligt att förutsäga deras utveckling i förväg (i regel bildas patologi strax efter uppfattningen, och varken föräldrar eller läkare kan påverka denna process);
• För det andra är dessa sjukdomar svåra att förena med ett fullvärdigt liv, de ges inte till antingen medicinering eller kirurgisk behandling, och de födda barnen kan sägas vara dömda till lidande.
• För det tredje är det mycket svårt att diagnostisera sjukdomen i utero. Även de senaste forskningsmetoderna kan inte alltid göra en slutgiltig dom. I de flesta fall meddelas endast andelen sannolikhet för ett barn med anomalier till föräldrarna. Och beslutet att hålla graviditet eller inte, förblir för dem.

Nuförtiden rekommenderar läkare att alla gravida kvinnor genomgår perinatal screening under graviditetens första och andra trimestern för att identifiera risken att ha en bebis med svår utvecklingsskada. Denna undersökning anses vara mest tillförlitlig.

Vad menas med perinatal screening av 2: a trimestern?

Under hela graviditeten genomgår försiktiga framtida mammor två prenatal screening: i 1: a och 2: a trimestern. Den andra screeningen är emellertid mer informativ, eftersom det vid en sådan tid är mycket lättare att förstå vilka avvikelser från normen i analyserna kan innebära, och vissa patologier är redan tydligt synliga på ultraljudet.

I allmänhet betyder perinatal screening av 2: a trimestern:

1. Biokemisk screening av 2: a trimestern (trippeltest), som visar ingenting annat än att följa normerna för värdena för de tre elementen i moderns blod (AFP, hCG, estriol).
2. Screening ultraljud är en omfattande studie (strukturen hos de interna organen är noga undersökt, placentans och fostervätskans tillstånd bestäms).
3. Cordocentesis är en ytterligare studie utförd enligt indikationerna av läkare.

Indikatorer och normer för den andra screeningen för graviditet

Så, vid screening, bestäms AFP-nivån. AFP är ett protein som produceras av fostret. Normalt kan AFP fluktuera inom 15-95 U / ml, beroende på hur många veckor den andra screeningen gjordes. Om de erhållna resultaten var högre än normalt, kan läkare föreslå en överträdelse av ryggmärgsutvecklingen eller en defekt i nervröret. Undervärderad AFP kan indikera ett antal sjukdomar, såsom Downs syndrom , Edwards syndrom eller Meckel syndrom. I sådana situationer är tolkningen av screening dock mycket tvetydig.

Den andra sak som läkare ser efter den andra screeningen är nivån av östol. Dess värde bör öka med ökningen i graviditetsåldern. Undervärderad östol kan indikera kromosomala abnormiteter (Downs syndrom) eller hotet av för tidig födsel.

Även kromosomal patologi indikeras med en förhöjd nivå av hCG .

När det gäller screening av ultraljud, då bör du lita bara på professionalism och vård av läkaren som utför förfarandet.

När gör den andra screeningen?

Beroende på hur många veckor den andra screeningen gjordes införs korrigering vid avkodning av resultaten. I grund och botten rekommenderar experter att inte fördröja med undersökningen och ha tid att skicka in de nödvändiga testen före den 20: e veckan. Den optimala tiden för den andra screeningen för graviditet är 16-18 veckor.