CHD hos barn

CHD (medfödd hjärtsjukdom) hos barn är en anatomisk abnormitet av själva hjärtats struktur, dess kärl eller ventilapparat, som uppstått vid stadiet av intrauterin utveckling. Dess frekvens är cirka 0,8% i allmänhet och 30% av alla missbildningar. Hjärtfel rangerar först i dödligheten hos nyfödda och barn under ett år. När ett barn når 12 månader, sänks sannolikheten för ett dödligt utfall till 5%.

CHD hos nyfödda - orsaker

Ibland kan orsaken till UPN vara en genetisk predisposition, men oftast uppstår de på grund av yttre påverkan på moder och barn under graviditeten, nämligen:

Dessutom identifierade specialister ett antal faktorer som kan öka risken för ett barn med syndrom av CHD:

CHD hos barn - symtom

Tecken på CHD hos ett barn kan ses även vid 16-18 veckors graviditet under ultraljud, men oftast ges denna diagnos till barn efter födseln. Ibland är hjärtfel svår att upptäcka omedelbart, så föräldrar ska vara försiktiga med följande symtom:

När ångestsymtom upptäcks riktar barnen sig först till hjärtelekografi, elektrokardiogram och andra detaljerade studier.

UPU klassificering

Hittills isoleras mer än 100 olika typer av medfödda hjärtefekter, men deras klassificering är svårt på grund av det faktum att de ofta kombineras och därför är de kliniska tecknen på sjukdomen "blandade".

För barnläkare, den mest praktiska och informativa klassificeringen, som bygger på egenskaperna hos en liten cirkelcirkulation och förekomsten av cyanos:

Behandling av CHD hos barn

Framgången av behandling av CHD hos barn beror på att detekteringen är aktuell. Så, om defekten hittas även under prenatal diagnos är framtida mamma under intensiv övervakning av specialister, tar mediciner för att stödja barnets hjärta. Dessutom rekommendera i detta fall kejsarsnitt för att undvika motion.

Hittills finns det två möjliga alternativ för behandling av denna sjukdom, valet beror på sjukdommens typ och svårighetsgrad: