Ventrikulomegali hos nyfödda

Ventrikulomegali - en patologi av hjärnutveckling orsakad av utvidgningen av laterala ventriklar, ibland kan deras storlek nå 15 mm. Denna defekt kan antingen isoleras eller kombineras med andra kända missbildningar och kromosomala abnormiteter.

Om ventrikulomegali är en oberoende sjukdom är sannolikheten för förekomsten av svåra kromosomala avvikelser hos ett sådant barn betydligt lägre än när det uppstår tillsammans med andra avvikelser. Risken för kromosomala abnormiteter beror direkt på kammarens bredd och minskar när de minskar.

Ventrikulomegali i barnet orsakar

För närvarande har orsakerna till utvecklingen av ventrikulomegali inte studerats noggrant. Endast sambandet mellan fostrets patologi och kvinnans ålder noteras: hos unga kvinnor är det tre gånger mindre vanligt än hos gravida kvinnor över 35 år. I genomsnitt är incidensprocenten 0,6%.

Ventrikulomegali - symptom

Tecken på ventrikulomegali kan ses från cirka 17 till 34 veckors graviditet vid ultraljudsundersökning av fostret . Sjukdomen kan antas i händelse av att storleken på hjärnans laterala ventriklar överstiger 10 mm. För diagnosen är endast ultraljud inte tillräckligt, därför utförs karyotyping av fostret också.

Hur man behandlar ventrikulomegali?

Med en ökning i laterala ventriklerna till 12 mm är prenatal fosterbehandling möjlig. Den utförs i 2 steg. Vid det första inom tre veckor utförs terapeutisk träning och antihypoxanter tas parallellt. Den andra etappen av behandlingen är helt enkelt övningsterapi, tyngdpunkten ligger på statiska massor av bäckenmuskler och bäckenbotten.

Vid detektering av ventrikulomegali hos en nyfödd är det mycket svårt att förutsäga dess utveckling. Om defekten är isolerad, blir det normalt i 80% av fallen. Om sjukdomen kombineras med andra kromosomala abnormiteter är sannolikheten för att utveckla allvarliga neurologiska störningar hög.