Tomt fosterägg

Ibland händer det att de efterlängtade två ränderna på provet varar inte länge - läkaren diagnostiserar att du har ett tomt fosterägg. Med andra ord kallas detta fenomen anembrisk graviditet .

Detta innebär att graviditet har inträffat, och det finns inget embryo, dess utveckling sker inte. Endast fosterägget och omgivande vävnader växer, men förr eller senare kommer det att sluta med missfall. Vanligtvis förekommer ett missfall i början av slutet av första trimestern, det vill säga före den 12: e veckan av graviditeten.

Samtidigt har kvinnan inga symptom och tecken på ett tomt fosterägg eftersom hon känner av allt som är normal graviditet: illamående, sömnighet, trötthet. Hon slutar varje månad, sväller upp bröstet och testet visar graviditet. Tyvärr kommer det hela inte att vara länge - även om du inte stör processen, kommer kroppen snart att kunna riva av det tomma skalet.

Frånvaron av ett embryo i fosterägget på ultraljud diagnostiseras. Samtidigt före 6-7 veckor för att se embryot är omöjligt på grund av sin lilla storlek. Men redan i vecka 7 ska doktorn hitta det, såväl som hans hjärtslag. Om så inte är fallet är sannolikheten för anembrisk graviditet hög.

Om diagnosen av ett tomt fosterägg bekräftas av flera ultraljud från olika specialister och med en skillnad på ungefär en vecka, är det inte nödvändigt att vänta på en spontan upplösning av situationen. Detta är mycket svårt, både psykologiskt och fysiskt inte användbart. Därför är kvinnor med detta problem "rengjorda" under generell anestesi.

Efter detta, skynda inte till en ny graviditet. Låt din kropp återhämta sig efter en sådan chock och störning. Du måste vänta minst sex månader och försök igen.

Tomt Fruktägg - Orsaker

När det gäller orsakerna till detta fenomen är de inte helt förstådda. Förmodligen spelade de befintliga genetiska störningarna sin roll här makar, bruten hormonell bakgrund, infektionssjukdom.

För att veta mer om orsakerna är det nödvändigt att skicka en undersökning: att passera analysen för infektion, genomföra en studie av karyotypen hos båda parter, mannen - för att passera ett spermogram . Hjälper också att få en histologisk undersökning av materialet efter skrapning.

Om makarna inte har kromosomala sjukdomar finns det alla chanser att lyckas med graviditeten. Förmodligen fanns det en oförklarlig genetisk funktionsfel, men det kommer inte att hända igen. Planera därför barn säkert, utan att glömma att samråda med en kompetent specialist.