Perinatal screening av 2: a trimestern

Modern vetenskap står inte stilla och kan redan identifiera olika anomalier i barnets utveckling redan i utero med hjälp av 1 och 2 perinatal screening. Om sannolikheten för att föda ett sjukt barn är högt, har kvinnan möjlighet att avbryta graviditeten eller leverera den till slutet.

Vad är denna perinatala screening av 2: a trimestern? Det är indelat i två komponenter - ett blodprov och ultraljudsundersökning. Läkaren rekommenderar starkt att inte vägra igenom denna studie, eftersom det är extremt viktigt för framtida barns hälsa. Och ändå kan ingen kraftfullt passera denna screening.

Biokemisk och ultraljud perinatal screening av 2: a trimestern

Denna analys utförs från den sextonde till tjugonde veckan. Men han kommer att vara den mest informativa på den 18: e veckan av intrauterin utveckling. För att beräkna de möjliga riskerna för fostret görs ett trippelprov (mindre ofta ett fyrdubbelt). Detta är ett blodprov för hormoner som fritt estriol, AFP och hCG. Resultat av perinatal biokemisk screening av 2: a trimestern avslöjar sådana svåra utvecklingsanomalier som Edwards syndrom, Downs syndrom, frånvaro av hjärnan, Patau, de Lange syndromet, Smith-Lemli-Opitsa syndromet och icke-molar triploidi.

Parallellt genomgår en gravid kvinna ultraljud, vilket ger stor uppmärksamhet åt fostrets patologiska abnormaliteter. Efter alla typer av test och tester sluts en slutsats om barnets hälsa.

Norm av perinatal screening av 2: a trimestern, för vilken en slutsats utfärdar om en ökad risk för fostersjukdom, är ganska luddig och är ännu inte den slutliga diagnosen. De avslöjar bara möjligheten av avvikelser i barnet, men är inte 100% tillförlitliga. Om prognosen är en besvikelse, förtvivla inte, men ska göra en tid med en kvalificerad genetiker som kan skingra tvivel.