När är det vanligtvis återskärmad?
Till att börja med måste man säga att för första gången en kvinna genomgår en sådan studie på en mycket kort tid, 12-13 veckor. Vid denna tid lyckas läkare att etablera kränkningar i utvecklingen av organ och system. Om vi pratar om hur många veckor gör 2-screeningen, är den optimala tiden för det 16-20 veckor. Vanligtvis föreskrivs det i intervallet 17-19 veckor. Det är dessa termer som läkare ringer när man svarar på frågan om förväntade mammor om hur många veckor under graviditeten de gör en andra screening.
Vad är syftet med denna studie och vad tillåter det att etablera?
Screening gör att du kan identifiera bland kvinnor som riskerar att utveckla en kromosomal abnormitet i deras bebis. I detta fall är ett sådant förfarande alltid komplext och innefattar ultraljud, ett biokemiskt blodprov. Det är under den sista undersökningen att vissa markörer är etablerade, bland annat: alfa-fetoprotein (AFP) , fri estriol, humant koriongonadotropin (hCG). I detta avseende, ganska ofta från läkare kan du höra det andra namnet - trippeltest.
Inrättandet av en koncentration i blodet hos en gravid kvinna av de ovan angivna ämnena gör det möjligt att tala med stor sannolikhet för en ökad risk för bildandet av sådana patologier som:
- Downs syndrom (det andra namnet är trisomi 21);
- Edwards syndrom (trisomi 18);
- defekter i neuralröret (ryggmärg och anenfysfri, ingen hjärna).
Hur erhålls tolkningen av resultaten?
Efter att ha behandlat antalet veckor där 2 screening görs kommer vi att beskriva hur resultaten utvärderas.
Till att börja med är det nödvändigt att säga att endast en läkare kan göra detta. Att ändra en viss indikator är trots allt inte ett direkt brott, men indikerar bara sannolikheten för dess utveckling.
Till exempel kan en ökning av hCG-koncentrationen i en framtida mammas blod indikera en större sannolikhet att utveckla kromosomala abnormiteter i en framtida baby, möjligheten till gestos. Minskningen av nivån av detta hormon indikerar som regel ett brott mot utvecklingen av moderkakan.
Skillnaden mellan koncentrationen av AFP i en framtida mammas blodserum betraktas som ett tecken på ett brott mot antalet kromosomer, det framtida barnets genom. Möjliga sjukdomar som utvecklas i detta fall är listade ovan. Det bör noteras att en kraftig ökning av koncentrationen av alfa-fetoprotein kan orsaka fosterdöd.
Sålunda, som framgår av artikeln, refererar screening till de studier som endast kan indikera möjligheten att utveckla en särskild patologi. Därför, alltid efter utvärderingen av resultaten och förekomsten av misstankar, är ytterligare diagnoser föreskrivna.