Frågan om rätt näring och metabolism i barnets kropp kräver utan tvekan alla föräldrar. I denna artikel kommer vi att prata om en av formerna av ätstörningar - dystrofi, och även överväga orsakerna och symtomen på utseendet på en av de allvarligaste sjukdomarna - medfödd muskeldystrofi hos barn.
Pediatrisk dystrofi
Dystrofi kallas vanligtvis en typ av ätstörningar, vilket resulterar i en gradvis uttömning av alla system och organ i människokroppen, vilket leder till att kroppen inte kan fungera normalt. Beroende på svårighetsgraden av manifestationer kan dystrofi vara mild eller svår (även om det är svårt att rita en tydlig linje mellan dessa former). Dystrofiens högsta svårighetsgrad kallas atrofi.
Orsaker till dystrofi
Bland de faktorer som ökar risken att utveckla dystrofi, skilja mellan extern och intern. Externt inkluderar negativa miljöeffekter, otillräcklig eller otillräcklig näring, ohälsosam känslomässig atmosfär. Ofta kan orsaken till undernäring vara otillräcklig mjölk från mamman, tillbakadragna eller plana bröstvårtor (vilket gör det svårt att suga), täta bröstkörtlar, tröghet hos barnet när man suger. Ofta är aktiviteten av sugning otillräcklig hos försvagade, för tidiga barn eller hos dem som har haft asfyxi eller annat födelsestrauma. Ofta är orsaken till utveckling av dystrofi förlust av aptit på grund av felaktig utfodring, tvång införande av kompletterande livsmedel etc. Olika sjukdomar (både medfödda och förvärvade) kan bidra till metabolismens störning.
Dystrofi: symtom
Det första tecknet på dystrofi är minskningen av det subkutana skiktet av fett i kroppen (först på magen, sedan på bröstet, armarna och benen och senare i ansiktet). Den första skeden av sjukdomen kallas hypotrofi. Läkare särskiljer tre steg av det:
- Brist på vikt överstiger inte 15% av normen. Tillväxten är normal, på kroppen och benen är fettlagret något reducerat, hudfärgen är något blekare, men i allmänhet går det inte längre än normen. Arbetet i kroppens organ och system är inte brutet.
- Brist på vikt i intervallet 20-30%, tillväxt under normen med 1-3 cm, kroppen tynnar det subkutana fettlagret, musklerna är slita, turguret av vävnader minskar. Hud blek, går till vikarna. Uttryckt av kränkningar av aptit, sömn, humör är instabil. Utvecklingen av muskuloskeletala systemet störs.
- Många vikt över 30% är ett tecken på graden 3 hypotrofi. Samtidigt är utvecklingsdysfunktion och tillväxtnedgång väl markerad. Subkutant fett är frånvarande, huden är täckt av rynkor, ögonen faller, hakan är spetsig. Det finns en uppenbar flabbighet av muskler, en stor fontanel är ritad i. Appetit är bruten eller frånvarande, patienten har törst, diarré. Utvecklingen av infektionssjukdomar ökar, eftersom kroppens grundläggande förmåga är kraftigt försvagad. På grund av blodförtjockningen ökas hemoglobin och antalet röda blodkroppar.
Progressiv muskeldystrofi är en grupp av ärftliga sjukdomar i kroppens muskulatur. Moderna forskare föreslår att dess utveckling är förknippad med en överträdelse av kroppens enzymbalans, men det finns inga exakta uppgifter om detta ännu. Vid muskeldystrofi växer musklerna långsamt (ofta oproportionerligt, asymmetriskt), muskelstyrkan minskar i direkt proportion till graden av utveckling av vävnadsskada. Om ett barn börjar ändra sitt ansikte under puberteten (pannans form, snitt eller graden av ögonkontakt, läppets tjocklek) - kontakta en läkare, det kan vara en manifestation av början av utvecklingen av muskeldystrofi hos ungdomar.
För diagnosen "dystrofi" måste läkaren undersöka barnet, undersöka uppgifterna om tillväxten, vikt, takt och karaktär av utvecklingen av barnets kroppsorgan och system.
Behandling av dystrofi hos barn
Behandling av dystrofi är nödvändigtvis komplex och väljs med beaktande av ålder, barnets tillstånd och graden av kroppsskada, liksom sjukdomsformen och orsakerna till dess utveckling.
Den viktigaste och obligatoriska delen av behandlingen är utnämningen av en riktig kost - full och lämplig ålder. Visas även vitaminterapi, vitamin tillskott med vitamin-mineral komplex. Ju högre svårighetsgraden av sjukdomen är, desto försiktigare är det att introducera förändringar i kosten - en kraftig ökning av kost kan leda till försämring och till och med död hos patienten. Det är därför som behandlingsprocessen måste vara under överinseende av läkare.